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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Suínos e Aves. Para informações adicionais entre em contato com cnpsa.biblioteca@embrapa.br. |
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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Suínos e Aves. |
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Data corrente: |
06/09/2021 |
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Data da última atualização: |
06/09/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
CANDIDO, D. |
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Afiliação: |
DANIELA CANDIDO. |
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Título: |
Partida e operação de um sistema de tratamento de efluentes da suinocultura em escala plena. |
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Ano de publicação: |
2021 |
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Fonte/Imprenta: |
2021. 156 f. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Ambiental) - Universidade Federal Fronteira Sul, Erechim. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Orientador: Airton Kunz. |
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Conteúdo: |
Resumo: O Brasil é um dos maiores produtores de carne suína no mundo, o que demanda o desenvolvimento de boas práticas de manejo de resíduos, seja ele para uso agrícola e/ou tratamento deste material. O efluente suinícola é um grande desafio à suinocultura intensiva e de grande escala, principalmente para aqueles que não possuem área para disponível à prática de fertirrigação. Buscando minimizar os impactos ambientais causados pelo sistema suinícola brasileiro, a Embrapa Suínos e Aves, com uma rede de parceiros, desenvolveu uma tecnologia capaz de obter altos índices de tratabilidade dos efluentes da suinocultura. Esta tecnologia denominada SISTRATES (Sistema de Tratamento de Efluentes da Suinocultura) é composta por três módulos os quais se baseiam nos processos de digestão anaeróbia (Módulo Bio), remoção de nitrogênio via nitrificação/desnitrificação (Módulo N) e remoção de fósforo por precipitação química (Módulo P). Neste trabalho foi avaliada a partida e operação do SISTRATES? em escala plena em uma granja de suínos. Foram estudados parâmetros como, relação dejeto/matriz, percentual de conversão de água em dejeto, produtividade de biogás, eficiência de dessulfurização, percentual de remoção de matéria orgânica e nutrientes, custo energético para remoção de nitrogênio, coeficientes de geração de lodo em cada módulo e global e, eficiência energética. Os resultados obtidos através deste estudo demonstraram que o SISTRATES gera 0,0061 m³lodo matriz-1 d-1, consumindo o total de 0,018 KWh matriz-1 d-1 e gerando 0,28 KWh matriz-1 d-1, também apresentou eficiência de remoção de SV (sólidos voláteis) de 56,2% no Módulo Bio, remoção de NAT (nitrogênio amoniacal total) de 99,6% no Módulo N e remoção de PT (fósforo total) de 95% na fração líquida no Módulo P. Demonstrando que esta configuração de sistema de tratamento apresenta altos índices de eficiência sendo uma opção sustentável para o tratamento de dejetos suínos. MenosResumo: O Brasil é um dos maiores produtores de carne suína no mundo, o que demanda o desenvolvimento de boas práticas de manejo de resíduos, seja ele para uso agrícola e/ou tratamento deste material. O efluente suinícola é um grande desafio à suinocultura intensiva e de grande escala, principalmente para aqueles que não possuem área para disponível à prática de fertirrigação. Buscando minimizar os impactos ambientais causados pelo sistema suinícola brasileiro, a Embrapa Suínos e Aves, com uma rede de parceiros, desenvolveu uma tecnologia capaz de obter altos índices de tratabilidade dos efluentes da suinocultura. Esta tecnologia denominada SISTRATES (Sistema de Tratamento de Efluentes da Suinocultura) é composta por três módulos os quais se baseiam nos processos de digestão anaeróbia (Módulo Bio), remoção de nitrogênio via nitrificação/desnitrificação (Módulo N) e remoção de fósforo por precipitação química (Módulo P). Neste trabalho foi avaliada a partida e operação do SISTRATES? em escala plena em uma granja de suínos. Foram estudados parâmetros como, relação dejeto/matriz, percentual de conversão de água em dejeto, produtividade de biogás, eficiência de dessulfurização, percentual de remoção de matéria orgânica e nutrientes, custo energético para remoção de nitrogênio, coeficientes de geração de lodo em cada módulo e global e, eficiência energética. Os resultados obtidos através deste estudo demonstraram que o SISTRATES gera 0,0061 m³lodo matriz-1 d-1, consumindo o total... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Efluentes; Geração de energia; Nutrient removal; Remoção de nutrientes. |
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Thesagro: |
Dejeto; Digestão Anaeróbia; Suinocultura. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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650 $aDejeto
650 $aDigestão Anaeróbia
650 $aSuinocultura
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653 $aGeração de energia
653 $aNutrient removal
653 $aRemoção de nutrientes
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Registro original: |
Embrapa Suínos e Aves (CNPSA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Arroz e Feijão. Para informações adicionais entre em contato com cnpaf.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Arroz e Feijão. |
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Data corrente: |
13/04/2021 |
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Data da última atualização: |
13/04/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 2 |
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Autoria: |
SOUSA, T. P. de; CHAIBUB, A. A.; CORTES, M. V. de C. B.; BATISTA, T. F. C.; BEZERRA, G. de A.; SILVA, G. B. da; FILIPPI, M. C. C. de. |
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Afiliação: |
THATYANE PEREIRA DE SOUSA, UFG; AMANDA ABDALLAH CHAIBUB, UFG; MARCIO VINICIUS DE C BARROS CORTES, CNPAF; TELMA FATIMA COELHO BATISTA, UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DA AMAZONIA; GUSTAVO DE ANDRADE BEZERRA, UFG; GISELE BARATA DA SILVA, UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DA AMAZONIA; MARTA CRISTINA CORSI DE FILIPPI, CNPAF. |
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Título: |
Molecular identification of Trichoderma sp. isolates and biochemical characterization of antagonistic interaction against rice blast. |
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Ano de publicação: |
2021 |
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Fonte/Imprenta: |
Archives of Microbiology, 2021. |
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ISSN: |
0302-8933 |
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DOI: |
https://doi.org/10.1007/s00203-021-02307-5 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
This study aimed to identify four isolates of Trichoderma sp. (Ufra.T06, Ufra.T09, Ufra.T12, and Ufra.T52) and characterize their interaction with Magnaporthe oryzae in vitro and in vivo conditions. The four isolates of Trichoderma sp. were sequenced, investigated as an antagonist against M. oryzae in five Petri plate assays, and as an inhibitor of conidial germination appressoria formation. Finally, were quantified the lytic activity of chitinase (CHI), glucanase (GLU), and protease (PRO) during co-cultivation of Trichoderma sp. and M. oryzae. In vivo, leaf blast suppression was evaluated intwo assays: simultaneous and curative application. Both in vitro and in vivo assays were scanned by electron microscopy (SEM). All isolates were identified as Trichoderma asperellum. All in vitro Petri plates assays reduced M. oryzae colony growth (paired?91.18% by Ufra.T09, volatile metabolites?all isolates equally reduced, non-volatile?68.33% by Ufra.T06,thermostability?99.77% by Ufra.T52 and co-cultivate?64.25% by Ufra.T52). The filtrates and conidia suspensions for T. asperellum isolates inhibited the conidia germination and appressoria formation significantly. In co-cultivate (mycelial or cell wall), all enzymes (GLU, CHI, and PRO) and times (24, 48, and 72 h) showed increased activity. In vivo, reduced leafblast severity until 94.64% (Ufra.T52cs) in a simultaneous and until 85% (Ufra.T09 24 and 48 hasi) in a curative application. T. asperellum isolates showed efficient control of M. oryzae by mycoparasitism, and antibiosis mechanisms were interfered with by the M. oryzae infection process. MenosThis study aimed to identify four isolates of Trichoderma sp. (Ufra.T06, Ufra.T09, Ufra.T12, and Ufra.T52) and characterize their interaction with Magnaporthe oryzae in vitro and in vivo conditions. The four isolates of Trichoderma sp. were sequenced, investigated as an antagonist against M. oryzae in five Petri plate assays, and as an inhibitor of conidial germination appressoria formation. Finally, were quantified the lytic activity of chitinase (CHI), glucanase (GLU), and protease (PRO) during co-cultivation of Trichoderma sp. and M. oryzae. In vivo, leaf blast suppression was evaluated intwo assays: simultaneous and curative application. Both in vitro and in vivo assays were scanned by electron microscopy (SEM). All isolates were identified as Trichoderma asperellum. All in vitro Petri plates assays reduced M. oryzae colony growth (paired?91.18% by Ufra.T09, volatile metabolites?all isolates equally reduced, non-volatile?68.33% by Ufra.T06,thermostability?99.77% by Ufra.T52 and co-cultivate?64.25% by Ufra.T52). The filtrates and conidia suspensions for T. asperellum isolates inhibited the conidia germination and appressoria formation significantly. In co-cultivate (mycelial or cell wall), all enzymes (GLU, CHI, and PRO) and times (24, 48, and 72 h) showed increased activity. In vivo, reduced leafblast severity until 94.64% (Ufra.T52cs) in a simultaneous and until 85% (Ufra.T09 24 and 48 hasi) in a curative application. T. asperellum isolates showed efficient control of M... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Antagonism; Bioagent; Mycoparasitism. |
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Thesagro: |
Antagonismo; Arroz; Brusone; Controle Biológico; Marcador Molecular; Oryza Sativa; Trichoderma. |
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Thesaurus NAL: |
Biological control; Mycoparasites; Rice. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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Marc: |
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024 7 $ahttps://doi.org/10.1007/s00203-021-02307-5$2DOI
100 1 $aSOUSA, T. P. de
245 $aMolecular identification of Trichoderma sp. isolates and biochemical characterization of antagonistic interaction against rice blast.$h[electronic resource]
260 $c2021
520 $aThis study aimed to identify four isolates of Trichoderma sp. (Ufra.T06, Ufra.T09, Ufra.T12, and Ufra.T52) and characterize their interaction with Magnaporthe oryzae in vitro and in vivo conditions. The four isolates of Trichoderma sp. were sequenced, investigated as an antagonist against M. oryzae in five Petri plate assays, and as an inhibitor of conidial germination appressoria formation. Finally, were quantified the lytic activity of chitinase (CHI), glucanase (GLU), and protease (PRO) during co-cultivation of Trichoderma sp. and M. oryzae. In vivo, leaf blast suppression was evaluated intwo assays: simultaneous and curative application. Both in vitro and in vivo assays were scanned by electron microscopy (SEM). All isolates were identified as Trichoderma asperellum. All in vitro Petri plates assays reduced M. oryzae colony growth (paired?91.18% by Ufra.T09, volatile metabolites?all isolates equally reduced, non-volatile?68.33% by Ufra.T06,thermostability?99.77% by Ufra.T52 and co-cultivate?64.25% by Ufra.T52). The filtrates and conidia suspensions for T. asperellum isolates inhibited the conidia germination and appressoria formation significantly. In co-cultivate (mycelial or cell wall), all enzymes (GLU, CHI, and PRO) and times (24, 48, and 72 h) showed increased activity. In vivo, reduced leafblast severity until 94.64% (Ufra.T52cs) in a simultaneous and until 85% (Ufra.T09 24 and 48 hasi) in a curative application. T. asperellum isolates showed efficient control of M. oryzae by mycoparasitism, and antibiosis mechanisms were interfered with by the M. oryzae infection process.
650 $aBiological control
650 $aMycoparasites
650 $aRice
650 $aAntagonismo
650 $aArroz
650 $aBrusone
650 $aControle Biológico
650 $aMarcador Molecular
650 $aOryza Sativa
650 $aTrichoderma
653 $aAntagonism
653 $aBioagent
653 $aMycoparasitism
700 1 $aCHAIBUB, A. A.
700 1 $aCORTES, M. V. de C. B.
700 1 $aBATISTA, T. F. C.
700 1 $aBEZERRA, G. de A.
700 1 $aSILVA, G. B. da
700 1 $aFILIPPI, M. C. C. de
773 $tArchives of Microbiology, 2021.
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Esconder MarcMostrar Marc Completo |
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Registro original: |
Embrapa Arroz e Feijão (CNPAF) |
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